Opis stanowiska

Osoba pracująca na tym stanowisku, będzie odpowiedzialna za:

realizację całokształtu zadań związanych z kontrolą jakości w zgodności z GMP i GLP oraz obowiązującymi procedurami i instrukcjami firmy farmaceutycznej, w tym:

• wykonywanie badań analitycznych niezbędnych w trakcie walidacji proces,u


• inicjowanie oraz prowadzenie działań wyjaśniających,


• udział w walidacji i transferze metod analitycznych,


• administrowanie systemami HPLC oraz sieci EMPOWER oraz GC,


• udział w działaniach związanych z doskonaleniem systemu jakości.

Wymagania

Wymagamy:

• wykształcenia wyższego chemicznego lub pokrewnego,


• min. rocznego doświadczenia na podobnym stanowisku, w firmie farmaceutycznej (mile widziane doświadczenie w HPLC, GC)


• podstawowej znajomości j. angielskiego,


• systematyczności, samodzielności, zaangażowania i dynamizmu w działaniu,


• zdolności organizacyjnych oraz umiejętności podejmowania decyzji.

Oferujemy

Oferujemy:

• stałą pracę, od poniedziałku do piątku, w wymiarze pełnego etatu,


• zatrudnienie bezpośrednio w firmie Klienta, na podstawie umowy o pracę,


• atrakcyjne wynagrodzenie oraz pakiet świadczeń socjalnych (karta żywieniowa, opieka medyczna, ubezpieczenie na życie),


• bezpłatny transport z Łodzi do Strykowa,


• możliwość rozpoczęcia pracy od zaraz,


• miłą atmosferę pracy w dużym, dynamicznym zespole.