Opis stanowiska

• przygotowywać dokumentację rejestracyjną i pozyskiwać dokumenty umożliwiające wprowadzenie produktów do obrotu,


• weryfikować zgodność dokumentów pod względem formalno-prawnym,


• składać dokumentacje do odpowiednich urzędów,


• monitorować przebieg procesu i uzyskania decyzji,


• przygotowywać dokumentację przedłużającą ważność pozwolenia na dopuszczenie produktów do obrotu ,


• przygotowywać wnioski o zmianę w pozwoleniu oraz dostosowywać dokumentację do aktualnych wymagań formalno-prawnych,


• aktualizować wiedzę w zakresie wymagań formalno-prawnych,


• dbać o poprawność dokumentacji zgodnie z przyjętym systemem jakości.

Wymagania

• wykształcenie wyższe farmaceutyczne, medyczne, chemiczne lub pokrewne,


• umiejętność szybkiego nabywania i aktualizacji wiedzy z zakresu wymagań prawnych i procedur formalnych rejestracji leków i wyrobów medycznych,


• dodatkowym atutem będzie staż w dziale rejestracji produktów,


• dobra znajomość języka angielskiego,


• umiejętność pracy w zespole i pod presją czasu,


• odpowiedzialność, obowiązkowość.

Oferujemy

• zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,


• ciekawą pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie,


• przyjazną atmosferę pracy,


• szkolenia i możliwość rozwoju zawodowego,


• dostęp do zajęć sportowych z Multikarnetem.