Wymagania

• Zapewnienie wsparcia dla procesów zwiazanych z walidacją wytwarzania i pakowania, transferem produktów;


• Wsparcie podczas zbierania danych do walidacji wytwarzania/pakowanie, opracowywanie dokumentacji walidacyjnej (protokoły, raporty);


• Koordynowanie grup dla analiz ryzyka, przygotowywanie dokumentów dla działu rejestracji;


• Zbieranie danych do PQR.

• 
  

  Wykształcenia wyższego na kierunkach Inżyniera Procesowa, Technologia, Farmacja, Materiałoznawstwo;

  
  


• 
  

  Znajomości j. angielskiego na poziomie średnio zaawansowanym;

  
  


• 
  

  Znajomości pakietu Office;

  
  


• 
  

  Komunikatywności, nastawienia na współpracę;

  
  


• 
  

  Orientacji na zadania;

  
  


• 
  

  Znajomości metodyki zarządzania projektem;

  
  


• 
  

  Otwartości na zmiany;

  
  


• 
  

  Umiejętności podejmowania decyzji.

  
  

• Kilkumiesięczny staż z możliwością kontynuacji współpracy;


• Umowę i stypendium stażowe;


• Wsparcie Opiekuna;


• Możliwość zdobycia nowej wiedzy i umiejętności,


• Miłą atmosferę pracy w dynamicznym zespole.