Opis stanowiska

• tworzenie i weryfikacja dokumentacji systemowej (DPL, DPW);


• udział w audytach wewnętrznych i inspekcjach zewnętrznych;


• nadzór prowadzenia badań analizy prób badania klinicznego (DPL);


• nadzór wytwarzania biotechnologicznych produktów leczniczych i ich kontroli;


• udział w tworzeniu dokumentacji rejestracyjnej.

Wymagania

• wykształcenie wyższe – farmacja, biotechnologia, biologia;


• znajomość systemów jakości: GMP, GLP, ISO oraz zasad DPK;


• co najmniej 5-letnie doświadczenie w pracy w Dziale Zapewnienia Jakości firmy farmaceutycznej;


• doświadczenie na kierowniczym stanowisku;


• znajomość języka angielskiego (płynna komunikacja i przygotowywanie dokumentacji);


• umiejętność pracy w zespole;


• skrupulatność, dokładność, komunikatywność;


• bardzo dobra organizacja czasu pracy.

Oferujemy

• umowę o pracę;


• pracę w systemie zadaniowym;


• pracę w systemie jakości DPW/DPL;


• możliwość rozwoju oraz awansu zawodowego.