Opis stanowiska

• sprawdzanie i zatwierdzanie dokumentacji systemu jakości w obszarach: magazynu i kontroli jakości


• inicjowanie, ocena oraz wdrażanie i zatwierdzanie kontroli zmian w zakresie wytwarzania produktów leczniczych


• nadzór nad działaniami korygującymi w przypadku wystąpienie niezgodności z ustalonymi wymaganiami systemu jakości oraz nadzór w procesie ustalania i wdrażania działań zapobiegawczych


• współudział w przygotowaniu i sprawdzaniu analiz ryzyka


• przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych z opracowywaniem raportów


• przeprowadzanie wewnętrznych szkoleń z zakresu zasad Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)


• interpretacja, wdrażanie i przestrzeganie aktualnych wymagań prawa farmaceutycznego w zakresie wytwarzania i importu produktów leczniczych


• współpraca z innymi działami firmy w realizacji powierzonych obowiązków

Wymagania

• wykształcenie wyższe (preferowane kierunki: farmacja, analityka medyczna, biotechnologia, chemia, technologia chemiczna, inżynieria chemiczna i procesowa)


• min 2 lata doświadczenia na podobnym stanowisku w wytwórniach produktów leczniczych


• bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie


• bardzo dobra umiejętność obsługi pakietu Ms Office


• mile widziana znajomość programu SAP

Oferujemy

• stabilne warunki zatrudnienia


• bezpłatny transport dla pracowników z Łodzi


• pakiet benefitów (karta Lunch, prywatna opieka medyczna Luxmed, dodatkowe ubezpieczenie NNW, karta Multisport)


• premia roczna


• możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji